三氟甲基磺酸鋰(PEO/LiCF3SO3)體系的相結構和鏈段動力學

2021-07-12 22:32:38 Summer 8

1.通過對一系列不同EO:Li摩爾投料比的PEOn/ LiCF3SO3(n=3,6,12,30)復合物樣品進行研究,對PEO/ LiCF3SO3體系的相結構進行了深入的討論。PEO/ LiCF3SO3體系的相結構隨著EO:Li摩爾投料比顯示出非常復雜的變化。PEO3: LiCF3SO3復合物結晶和PEO3: LiCF3SO3復合物非晶在不同EO:Li摩爾投料比的樣品中始終存在。當EO:Li摩爾投料比大于3:1時,樣品中出現純PEO非晶相,當EO:Li摩爾投料比大于6:1時,樣品中出現純PEO結晶相。PEO/ LiCF3SO3體系的相結構隨著EO:Li摩爾投料比顯示出如此復雜的變化尚屬首次被發現。

2. 不同PEO分子量(Mn=1×103,2×103,4×103,6×103,1×104,1×105,5×106g·mol-1) PEO3/ LiCF3SO3復合物樣品結晶區PEO鏈段的螺旋跳躍運動(helical jump)只有在PEO分子量大于2×103g·mol-1時才可被觀測得到,且其強度隨著非晶區含量的增大而增強。我們發現結晶區PEO鏈段的螺旋跳躍運動是通過晶片表面的松散折疊結構來協同完成的,這種松散折疊結構是螺旋跳躍運動發生的前提,而非晶區的鏈段運動是螺旋跳躍運動的根源。而兩維交換碳譜的高分辨則說明結晶區PEO鏈段的螺旋跳躍運動是由整根分子鏈的運動引起。


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